Fin de vie : les spécialistes des soins palliatifs inquiets de possibles évolutions de la loi

Paris, le lundi 20 février 2017 – Mi-décembre, le gouvernement lançait une campagne de sensibilisation à destination des professionnels de santé concernant le cadre législatif autour de l’accompagnement de la fin de vie. Il s’agissait non seulement de compléter l’information dont disposent les praticiens sur les nouvelles dispositions adoptées en février 2016 mais aussi de les inciter à nourrir le dialogue sur le sujet avec leurs malades. Cette opération s’appuyait notamment sur un « guide repères » et des fiches pratiques associées portant sur les directives anticipées, les nouveaux droits en faveur des personnes en fin de vie, la personne de confiance, le refus de l’obstination déraisonnable, la sédation profonde et continue et le renforcement de la collégialité dans les décisions de fin de vie.

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La Sécu s’attaque aux renoncements aux soins

« Allô Madame S. ? Je suis Corinne Deforceville, du pôle Arianes, de l’assurance-maladie, à Amiens. Un agent d’accueil, que vous avez vu la semaine dernière, nous a indiqué que vous rencontriez des difficultés financières pour effectuer des soins dentaires et que vous acceptiez d’être recontactée pour essayer de résoudre ce problème. Est-ce bien cela ? » Au troisième étage des bureaux de l’assurance-maladie, à Amiens, une équipe de trois salariées a pour mission de contacter chaque assuré ayant renoncé à se soigner, de trouver avec lui une solution adaptée à ses besoins et de l’accompagner jusqu’à la réalisation effective du soin. Du « cousu main » dans une administration souvent perçue comme une grosse machine bureaucratique, qui gère les dossiers de 60 millions de bénéficiaires. Une petite révolution.

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Questions après des décès suite à l’administration d’un anti-cancéreux #Générique

Anne Jouan s’interroge dans Le Figaro : « L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) retomberait-elle dans ses vieux travers ? À savoir instruire, investiguer sur des cas graves d’effets indésirables sans informer le grand public ni prendre de décisions de sécurité sanitaire ? »

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Quand les patients sont informés sur leurs droits, ils s’en saisissent 

Le collectif [im]Patients, chroniques & associés (Ica) vient de publier un nouveau guide à destination des personnes malades chroniques et de leurs aidants. Ce dernier se veut un recueil d’informations et de sensibilisation des patients à leurs parcours de santé. Un moyen selon Muriel Londres, coordinatrice du collectif Ica, de mieux se retrouver dans le système de santé, mais aussi de mettre en valeur l’expertise et les droits des personnes, pour qu’elles en fassent usage. Interview.

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Ruwen Ogien : «La maladie est une bouffonnerie sociale où soignants et patients jouent un rôle»

Atteint d’un «cancer capricieux, chaotique», le philosophe envisage l’hôpital comme un lieu de soumission et de mises en scène permanentes. Avec autodérision, il fustige aussi le «dolorisme», cette passion de notre société pour la souffrance.

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Témoignages de patients: Deux auteurs récompensés

Deux auteurs ont été récompensés lors du concours « Paroles et Talents de patients 2016 » qui met en valeur des témoignages de patients sur leur quotidien avec une maladie ou un handicap.

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Chimiothérapie : du nouveau pour limiter la chute de cheveux

L’alopécie est un effet secondaire des traitements anti-cancer particulièrement redouté par les patientes. Une nouvelle génération de casques réfrigérés, plus confortables que les modèles traditionnellement utilisés, permet de contrer efficacement ce phénomène. A l’heure actuelle, le dispositif DigniCap™ équipe quatre centres en France.

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Développer la E-Santé

En cancérologie, les promesses de la e-santé, c’est-à-dire l’application des technologies de l’information et de communication à la santé, sont multiples. L’émergence des nouvelles technologies permettront un système de santé plus fluide, plus efficace, mieux coordonné et plus centré sur le patient.

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Portrait: Mathieu Surrel

La série des portraits « de l’intérieur » avance. Aujourd’hui, nous vous faisons rencontrer Mathieu Surrel, designer et cofondateur de l’agence de design social La Bobine. Dans cet entretien, Mathieu expose son parcours et sa vision du design, qui comme le rappelle la méthode de La Bobine est : « créer, mais ensemble ».

Pour Mathieu, comme pour l’ensemble des designers de CancerAdom, il s’agit de créer des formats qui soient partageables et compréhensifs par tous, initiés comme novices, de stimuler la créativité grâce à des outils qui permettent à chacun de libérer sa parole et de s’approprier les outils proposés qui cherchent à améliorer les soins à domicile relatifs au traitement du cancer et à cette fameuse HAD…

Rencontre.

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« La ‘menace’ Uber n’est pas loin si l’hôpital ne bouge pas intelligemment et vite ! » Chanfi Maoulida

Chanfi Maoulida https://www.linkedin.com/in/chanfimaoulida est Directeur de projet digital à l’AP-HP. En parallèle de ce poste, il mène une activité de veille (co-animateur du Think Tank Club Digital Santé #hcsmeufr et également bloggeur sur http://hopitalweb2.com), mais également de « militant », pour que les nouvelles technologies aient leur place dans l’hôpital public. C’est à ce titre qu’il a répondu aux questions de MedPics.

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