49 propositions pour améliorer la prise en soins à domicile

L’équipe de CancerAdom termine une année d’observation, d’entretiens, d’ateliers, d’échanges et de débats réalisés avec des patients, d’anciens malades, des proches, des professionnels de santé et des acteurs du territoire au sein de trois régions françaises (Auvergne Rhône-Alpes, Hauts-de-France, Île-de-France). Nous avons aujourd’hui le plaisir de vous présenter un ensemble de propositions qui en est ressorti. Elles visent à améliorer l’expérience des malades des cancers soignés à domicile.

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Quand une patiente rencontre un médiateur hospitalier … qu’est-ce qu’ils se racontent ?

Plus de 7 mois après ma grossesse extra-utérine, après de multiples envois de courriers de ma part, après avoir dû en appeler à l’intervention de l’Agence Régionale de Santé, j’ai enfin décroché le grââle, pu exercer mes droits de patiente : c’est-à-dire obtenir un rendez-vous avec le médiateur de l’hôpital.

Si vous voulez avoir les détails de l’affaire en cause, il suffit de vous référer aux articles du blog siglés « GEU ». En résumé, j’estime que le service PMA n’a pas pris en compte mes remarques, les douleurs et mes demandes à la suite de la FIV2. De fait, ma grossesse extra-utérine n’a pas été détectée suffisamment tôt et je me suis retrouvée 2 jours hospitalisée dans une clinique avec le risque de perdre ma trompe.

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Premier anniversaire de la loi Santé : les avancées sur les droits des patients

À l’occasion du premier anniversaire de la loi de modernisation de notre système de santé, l’Institut Droit et Santé (Inserm, Université Paris Descartes) et la Chaire Santé de Sciences Po, accompagnés de l’IPDS, organisaient un colloque pour faire le point sur les avancées en termes de droits des malades.

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Comment va la démocratie sanitaire ?

Comment va la démocratie sanitaire ? Elle retrouve des couleurs et même une actualité légale si l’on considère qu’environ un tiers des dispositions de la récente loi de modernisation de notre système de santé est directement ou indirectement dédié à l’émancipation individuelle ou collective des citoyens dans leurs rapports à la santé. 2002-2016 : deux séquences fortes d’un même projet progressiste, qui place la France dans le concert des nations soucieuses de parier sur l’expérience des patients pour décider et agir dans le domaine de la santé.

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Santé : les médecins traitants pourront bientôt prescrire du sport pour les maladies longues

Les patients atteints d’une affection de longue durée pourront se voir prescrire une activité physique adaptée par leur médecin traitant à partir du 1er mars, selon un décret qui pose les modalités d’application de la mesure dite du « sport sur ordonnance ».

Ces ordonnances concernent les personnes souffrant de certains cancers, du diabète ou de maladies cardio-vasculaires. Le sport permet de mieux assimiler les traitements médicamenteux et il est prouvé qu’il diminue le risque de récidive.

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Et si on parlait de la fin de vie ?

Avec la campagne lancée hier, le ministère de la santé veut provoquer un « déclic ». Il veut notamment inciter les Français à rédiger des directives anticipées, un objectif difficile à atteindre car il se heurte aux réticences à envisager le moment de sa mort.

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Fin de vie : les spécialistes des soins palliatifs inquiets de possibles évolutions de la loi

Paris, le lundi 20 février 2017 – Mi-décembre, le gouvernement lançait une campagne de sensibilisation à destination des professionnels de santé concernant le cadre législatif autour de l’accompagnement de la fin de vie. Il s’agissait non seulement de compléter l’information dont disposent les praticiens sur les nouvelles dispositions adoptées en février 2016 mais aussi de les inciter à nourrir le dialogue sur le sujet avec leurs malades. Cette opération s’appuyait notamment sur un « guide repères » et des fiches pratiques associées portant sur les directives anticipées, les nouveaux droits en faveur des personnes en fin de vie, la personne de confiance, le refus de l’obstination déraisonnable, la sédation profonde et continue et le renforcement de la collégialité dans les décisions de fin de vie.

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La Sécu s’attaque aux renoncements aux soins

« Allô Madame S. ? Je suis Corinne Deforceville, du pôle Arianes, de l’assurance-maladie, à Amiens. Un agent d’accueil, que vous avez vu la semaine dernière, nous a indiqué que vous rencontriez des difficultés financières pour effectuer des soins dentaires et que vous acceptiez d’être recontactée pour essayer de résoudre ce problème. Est-ce bien cela ? » Au troisième étage des bureaux de l’assurance-maladie, à Amiens, une équipe de trois salariées a pour mission de contacter chaque assuré ayant renoncé à se soigner, de trouver avec lui une solution adaptée à ses besoins et de l’accompagner jusqu’à la réalisation effective du soin. Du « cousu main » dans une administration souvent perçue comme une grosse machine bureaucratique, qui gère les dossiers de 60 millions de bénéficiaires. Une petite révolution.

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Questions après des décès suite à l’administration d’un anti-cancéreux #Générique

Anne Jouan s’interroge dans Le Figaro : « L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) retomberait-elle dans ses vieux travers ? À savoir instruire, investiguer sur des cas graves d’effets indésirables sans informer le grand public ni prendre de décisions de sécurité sanitaire ? »

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Quand les patients sont informés sur leurs droits, ils s’en saisissent 

Le collectif [im]Patients, chroniques & associés (Ica) vient de publier un nouveau guide à destination des personnes malades chroniques et de leurs aidants. Ce dernier se veut un recueil d’informations et de sensibilisation des patients à leurs parcours de santé. Un moyen selon Muriel Londres, coordinatrice du collectif Ica, de mieux se retrouver dans le système de santé, mais aussi de mettre en valeur l’expertise et les droits des personnes, pour qu’elles en fassent usage. Interview.

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