À l’occasion du premier anniversaire de la loi de modernisation de notre système de santé, l’Institut Droit et Santé (Inserm, Université Paris Descartes) et la Chaire Santé de Sciences Po, accompagnés de l’IPDS, organisaient un colloque pour faire le point sur les avancées en termes de droits des malades.
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Dans un livre, « Omerta à l’hôpital », qui sort ce jeudi 2 mars, plus d’une centaine d’élèves infirmières, aides-soignantes ou d’étudiants en médecine dénoncent les maltraitances vécues durant leur formation.
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Aujourd’hui, il est assez simple de créer et développer des applications de fitness et de diagnostic santé. Les applications de santé se multiplient sur l’App Store (il en existe plus de 165 000), et face à ce phénomène la question qu’il faut se poser est la suivante : parmi toutes ces applications, combien fournissent des résultats fiables ?
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La future Union nationale des associations agréées du système de santé va bientôt voir le jour. C’est l’une des mesures phares de la loi de Santé du 26 janvier 2016, puisqu’elle apparaît dès le titre liminaire, et un pas décisif pour la démocratie en santé.
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Les bénévoles des associations œuvrant auprès des patients atteints de cancer ont partagé expériences et difficultés avec, pour grand témoin, Eric Salat, patient expert et co-directeur d’une formation à l’Université des patients (UPMC) lors du 4e Forum de rencontres associations – soignants de l’Institut Curie.
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L’expression « patient contemporain » (Fainzang, 2006 ; Klein, 2012) évoque une mutation du statut de patient, un nouveau regard de la société sur l’identité et le rôle de ce dernier. Elle renvoie à un pan récent de l’histoire de la biomédecine, médecine « scientifique » qui s’est établie en Europe au commencement du XIXe siècle, au cours duquel de multiples initiatives scientifiques et techniques, professionnelles et profanes ont contribué à placer le patient davantage au centre du système de soins.
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Muriel Londres est une e-patiente longtemps active auprès de l’association Vivre sans thyroïde. Elle est aujourd’hui coordinatrice de l’association [im]Patients, Chroniques & Associés, un collectif d’associations de patients concernés par la maladie chronique. Elle est également très active sur les médias sociaux de la sphère santé, et notamment une tweetos reconnue.
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L’équipe de CancerAdom termine une année d’observation, d’entretiens, d’ateliers, d’échanges et de débats réalisés avec des patients, d’anciens malades, des proches, des professionnels de santé et des acteurs du territoire au sein de trois régions françaises (Auvergne Rhône-Alpes, Hauts-de-France, Île-de-France). Nous avons aujourd’hui le plaisir de vous présenter un ensemble de propositions qui en est ressorti. Elles visent à améliorer l’expérience des malades des cancers soignés à domicile.
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Plus de 7 mois après ma grossesse extra-utérine, après de multiples envois de courriers de ma part, après avoir dû en appeler à l’intervention de l’Agence Régionale de Santé, j’ai enfin décroché le grââle, pu exercer mes droits de patiente : c’est-à-dire obtenir un rendez-vous avec le médiateur de l’hôpital.
Si vous voulez avoir les détails de l’affaire en cause, il suffit de vous référer aux articles du blog siglés « GEU ». En résumé, j’estime que le service PMA n’a pas pris en compte mes remarques, les douleurs et mes demandes à la suite de la FIV2. De fait, ma grossesse extra-utérine n’a pas été détectée suffisamment tôt et je me suis retrouvée 2 jours hospitalisée dans une clinique avec le risque de perdre ma trompe.
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À l’occasion du premier anniversaire de la loi de modernisation de notre système de santé, l’Institut Droit et Santé (Inserm, Université Paris Descartes) et la Chaire Santé de Sciences Po, accompagnés de l’IPDS, organisaient un colloque pour faire le point sur les avancées en termes de droits des malades.
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