Coralie a 20 ans. Elle est élève aide-soignante. Dans le service d’orthopédie dans lequel elle effectue son stage, elle voit et entend des choses qui la mettent mal à l’aise. Des gestes parfois brusques, des paroles blessantes. Mais Coralie ne dit rien. Parce qu’elle est stagiaire. Parce qu’elle doit valider son stage. Parce que ça n’est pas à elle, la petite jeune, de dire quelque chose aux soignants diplômés. Alors elle se tait.
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Dénonçant le manque de productivité de la représentation des usagers au sein de l’Assurance Maladie, Pascal Beau croit en l’expression plus participative des usagers et des patients – qu’il appelle à ne pas confondre. Une mise au point qui lui paraît indispensable en plein bouleversement des responsabilités entre les soignants, les soignés et les payeurs.
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« Ici, qu’il s’agisse du médecin traitant plutôt passif devant la demande mais surtout ignorant de ces questions ou des néphrologues refusant la discussion, aucun d’entre eux n’a été en mesure de délivrer au patient « une information loyale, claire et appropriée » prévue par l’article 35 du code de déontologie. En raison d’un déficit de formation ? »
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WE ARE PATIENTS lance les premiers Facebook Live de la santé, afin de donner la parole aux patients engagés dans un format intimiste et interactif.
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Pour Arièle Billat, patiente à l’institut Paoli-Calmettes, il est essentiel d’instaurer un dialogue soutenu avec les équipes soignantes afin d’exercer, à certaines étapes du parcours de soin, son libre choix.
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Aujourd’hui, des considérations financières, voire de rentabilité viennent interférer avec la qualité des soins.
Ne laissons pas anéantir 20 ans de progrès réalisés grâce aux efforts de tous et de chacun pour des questions financières!
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Dans le cadre de mon travail, j’ai le privilège de recevoir beaucoup de confidences et j’ai la chance de participer à des discussions vraiment significatives et profondes. Dernièrement, je discutais avec une de mes clientes, chez Studio Équilibra.
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En mai 2014, nous avons coordonné un premier dossier sur le thème du “patient contemporain” dans la revue Anthropologie & Santé. Après avoir examiné l’évolution des représentations du patient dans la pensée médicale et profane et défini ce que nous entendions par « patient contemporain » dans l’introduction du dossier, nous avons rappelé les limites et l’ambiguïté des initiatives visant à placer le patient au centre du système de soins. Si ces nouvelles politiques caractéristiques du mouvement de la démocratie sanitaire du début du 21ème siècle ont produit de réels bouleversements dans les représentations, les façons de penser et de pratiquer, affirmer que le patient est au centre du système de santé demeure une hyperbole. Les dispositifs visant à instaurer une relation plus égalitaire et respectueuse entre patients et soignants, experts et profanes, usagers et institutions, citoyens et chercheurs, font l’objet de déséquilibres manifestes persistant dans de nombreuses situations et contextes. Les deux numéros de ce dossier thématique mettent en évidence la diversité des facteurs faisant obstacle à l’avènement du « patient contemporain » et amenant les différents acteurs concernés à réinterpréter ces politiques participatives en fonction de leur contexte, de leurs représentations et des contradictions suscitées. Quatre nouveaux articles dans ce second numéro viennent illustrer ces mécanismes d’interprétation et de redéfinition.
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Une campagne d’information, lancée ce lundi, rappelle les changements législatifs entrés en vigueur depuis un an et incite les Français à faire connaître leurs volontés à leurs proches.
9 Français sur 10 ne connaissent pas cette loi, ni leurs droits
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Dans le cadre de mon travail, j’ai le privilège de recevoir beaucoup de confidences et j’ai la chance de participer à des discussions vraiment significatives et profondes. Dernièrement, je discutais avec une de mes clientes, chez Studio Équilibra.
Bien que chaque femme vit à sa façon le diagnostic de cancer du sein et les traitements, certaines situations reviennent. Une de ces situations est celle-ci : une fois que nous sommes entraînées, bien malgré nous, dans l’aventure du cancer du sein, notre entourage est inquiet. C’est bien normal. Les personnes qui nous aiment veulent savoir ce qui nous arrive, ce qui va suivre, comment elles peuvent nous aider, etc. Une fois que nous avons raconté le début de l’histoire, les gens veulent savoir la suite : les résultats des examens, ce que le médecin a dit, ce que ça change dans le plan de traitement, comment on vit tout ça…
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