Exemples de réalisation

Programme Ressources & Vous à destination des femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique

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  • rédaction de 8 livrets
  • capture-decran-2016-10-03-a-10-56-08capture-decran-2016-10-03-a-10-54-45animation de réunions en régions
  • Web radio

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A la recherche du E-patient, une enquête visant à évaluer la relation des français et des patients chroniques au web santé

 

 

 

 

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Conception de la Version 2 du site PactOnco un parcours de soin virtuel à destination des patients atteints de cancer

 

 

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Les Mots qui blessent, un livret pour aider l’entourage à mieux appréhender les personnes atteintes de cancer

 

 

Mais aussi :

  • rédaction, mise en page de publications à destination de patients atteints de maladie chronique
  • conception et animation de sites institutionnels de consultation publique
  • accompagnement dans la réalisation de sites communautaires et déclinaisons en applications mobiles
  • formation des associations à l’usage d’internet
  • formation des professionnels aux relations avec les nouveaux patients
  • participation à des colloques, congrès et conférences
  • participation à des groupes de travail sur les nouveaux enjeux de notre système de santé
  • accompagnement dans la réalisation et la conception de nouveaux services hospitaliers à destination des patients

 

Ils nous ont fait confiance

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Notre offre

« Patients »: Parce que chaque citoyen est un patient potentiel. Parce que le patient est un acteur du système de santé.« Web »: Parce que nous vivons dans une société numérique. Parce que le web est un média incontournable vecteur d’échanges et de partages.
Patients & Web est une société de conseil en stratégie santé fondée sur « l’expertise patients » qui propose d’accompagner tous les acteurs concernés dans leurs actions.

Notre expertise

  • « health advocacy « 
  • connaissance et maitrise de l’univers de la e-santé
  • forte présence sur les réseaux sociaux
  • expertise patients
  • promotion de la démocratie sanitaire et des outils permettant de la mettre en oeuvre
Notre offre :
  • réalisation d’enquêtes et baromètres, de contenus éditoriaux, de documents et de rapports
  • formation à l’utilisation et aux usages d’internet
  • organisation de réunions « in the real life » permettant de concrétiser les rapports initiés sur le web
  • accompagnement dans la conception et la mise en oeuvre d’actions au service des patients
  • conception de sites ressources, participatifs, communautaires (forums, plateformes), institutionnels, éditoriaux
  • conception d’applications mobiles et serious game
  • création, animation et développement de communautés dans les différents réseaux sociaux (Facebook, Twitter, Google plus, Scoop it, Instagram  …)
  • conception de vidéos pour les sites et réseaux sociaux (Youtube, Dailymotion, Viadeo …)
  • veille et revue de presse
  • élaboration et diffusion de newsletters

 

Une réponse à Notre offre

  1. Cliquet dit :

    Bonjour,

    Je suis la fondatrice-présidente de l’association Thera Wanka, association de patients qui se battent pour le syndrome douloureux régional complexe de type 1 & 2 ou algodystrophie & algoneurodystrophie

    Maladie peu connue ou même pas du tout, en tant que patient notre vie est un enfer, aussi bien avec la maladie, mais hélas avec toutes les administrations (maladie non reconnue)
    Je tire la sonnette d’alarme: on nous refuse les pensions d’invalidités, beaucoup ne peuvent plus travailler, maladie incurable, mais hélas beaucoup d’absurdités sont dites sur cette pathologie, nous devons nous battre sans arrêt, à savoir que nous faisons partie du top 10 des maladies chroniques les plus douloureuses, nous avons la première place. Mais aucune recherche n’est faite sur notre pathologie, aucun centre de recherche ne veut s’occuper de notre pathologie. En France on ne fait rien, dans les pays Anglossaxons, le mois de novembre est le mois de la SDRC (CRPS). En France on dit que cette maladie est anodine ce qui est faux, je passe mon temps (2 heures minimum) au téléphone pour remonter le moral des patients, expliquer la pathologie

    Mon cas personnel: mon SDRC est apparu la première fois en 2004 suite à une entorse, 4 ans d’enfer, rémission de trois ans, en 2011, luxation meniscale et depuis je vis de nouveau avec le SDRC. Depuis octobre 2014, plus le droit aux IJ, refus de pension d’invalidité (je ne suis toujours pas en rémission), pas sûre que j’ai droit aux indemnités chomage, car difficulté pour reprendre mon métier d’infirmière
    Question: je vis de quo? je deviens quoi?

    Grande sonnette d’alarme, pour nous les patients atteints du SDRC

    Merci d’avoir pris le temps de me lire

    Cordialement

    La présidente
    Corine Cliquet

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Contact

 

Catherine Cerisey 

Mobile : +33 6 60 87 31 32

Mail : catherine.cerisey@patientsandweb.com

Twitter : @cathcerisey

Patients & Web

124 Rue Denis Papin – 92700 Colombes

 

 

2 réponses à Contact

  1. Loic Raynal dit :

    Grande Enquête Nationale
    Bonjour,
    Nous vous avons identifié comme acteur de la défense des droits des patients. De notre côté, notre métier est de capter le ressenti des patients tout au long de leur parcours de soins.
    Notre site, http://www.hospitalidee.fr est le « Tripadvisor de la santé » (Le Monde, TF1, BFM, Europe 1). Nous collectons les avis de patients sur leur séjour à l’hôpital ou dans une clinique.
    En 2017, en partenariat avec l’Institut BVA, nous lançons une grande enquête nationale sur le parcours des patients en Cancérologie. Précisément, l’objectif de notre démarche est de collecter le ressenti des patients pendant leur parcours de soins puis de mesurer les écarts qui existent entre ce que vit le patient et ce que le système de soins actuel propose.
    L’enquête sera officiellement lancée début Février à l’occasion de la Journée Mondiale de Lutte contre le Cancer. Les résultats seront publiés en « octobre rose » 2017 et des résultats intermédiaires feront l’objet de publications tout au long de l’année à l’occasion d’évènements clés (congrès régionaux en particulier).

    Nous pensons que vous pouvez être intéressé pour convier votre communauté à participer à cette grande enquête nationale. Naturellement, c’est gratuit.
    En retour,
    • Les patients ont la possibilité de s’exprimer librement sur leur ressenti, parfois bien silencieux…
    • Les patients bénéficient de retours de leurs pairs pour prendre les bonnes décisions (ex. : choisir le bon établissement à partir des avis d’autres patients qui nous ressemblent)
    En ce qui vous concerne :
    • Nous vous proposons de bénéficier de synthèses au fil de l’eau, à chaque étape intermédiaire et en octobre pour la publication du rapport final
    • Nous vous proposons également de vous associer à la démarche en insérant un lien vers votre page Facebook sur notre site au sein de la page de présentation de la grande enquête.
    Si vous souhaitez nous confirmer votre intérêt pour cette démarche réellement « centrée patient », nous serions heureux de reprendre contact avec vous pour caler ensemble le dispositif.
    Loïc
    Fondateur du site http://www.hospitalidee.fr
    07.84.22.15.25.

  2. Girard dit :

    Bonjour Catherine
    Je ne sais vers qui m adresser , ma terre est aussi bouleversée
    Auriez vous le temps et la gentillesse de m accorder quelques instants ( pardon )
    Comment vous joindre sans vous déranger ou vous faire revivre les moments difficiles ?
    Cordialement
    Véronique

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Les fondatrices

Catherine Cerisey, ancien clerc principal de commissaire-priseur, après 20 années consacrées au marché de l’Art, est confrontée à la maladie. Passionnée des TIC, elle crée en 2009 un blog d’information sur le cancer du sein et investit les réseaux sociaux. Ce parcours atypique la conduit à s’impliquer dans le mouvement des e-patients et de leur »empowerment ».

 

Giovanna Marsico, avocate italienne, parcourt l’Europe avant de s’installer enFrance. Confrontée à la maladie en tant que proche, elle s’interroge sur la place du citoyen au sein de notre système de santé et au rôle du web en tant que vecteur de la démocratie sanitaire. Ces expériences l’amènent à créer la plateforme collaborative Cancer Contribution.fr.

 

En 2012, Catherine et Giovanna créent une société de conseil en santé, Patients & Web, visant à mettre en commun leur regard et leur expérience.
Juillet 2016, appelée par le Ministère de la Santé, Giovanna Marsico quitte Patients & Web.

6 réponses à Les fondatrices

  1. Tous mes souhaits de succes cheres amies! vous pouvez compter sur mon support pour divulguer ce que le web apporte aux patients, et bien sur a tous les partenaires en sante!

  2. GOGLIN dit :

    Une noble mission qui ne mérite que de réussir.

  3. Bon courage, on attend de vous des informations très utiles!

  4. Laurianne dit :

    Merci c’est super intéressant !

  5. Laurianne dit :

    Merci, c’est super intéressant !

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